ПРОГРАММА МЕРОПРИЯТИЯ

09:30 – 10:00	Регистрация. Приветственный кофе
10:00 – 12:00	Сессия 1. Ключевые законодательные изменения 2016 года Обзор ключевых законодательных изменений –2016 г. Поддержка полного цикла производства лекарственных препаратов Регулирование рынка в рамках ЕАЭС. Правовое обеспечение интеграционных процессов единого рынка ЕАЭС «Параллельный импорт» лекарственных средств Стратегии Фарма-2020 и 2030. Комментарии Министерства промышленности и торговли РФ Новые модели взаимодействия государства и бизнеса на фармацевтическом рынке Приглашены к выступлению: Елена Максимкина, директор департамента госрегулирования обращения лекарственных средств, Минздрав России Николай Карташов, начальник управления рекламы и недобросовестной конкуренции, ФАС РФ Ольга Колотилова, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Арман Шаккалиев, директор департамента технического регулирования и аккредитации,Евразийская экономическая комиссия Владислав Попов, директор юридического департамента, Нанолек
12:00 – 12:20	Кофе-брейк
12:20 – 14:20	Сессия 2. Дискуссия с участниками рынка «Наиболее актуальные вопросы отрасли» Вопросы к дискуссии: Локализация производства. Статус «Локального продукта» Система регулирования государственных закупок: переход от государственных закупок к системе государственного обеспечения ФОКУС-ТЕМА «МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВ В 2018 ГОДУ: РИСКИ И ПРОБЛЕМЫ» Стоимость внедрения маркировки? Изменения в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» в области маркировки: инициативы Росздравнадзора Правовые основания для проведения маркировки Как внедрение маркировки повлияет на цены? Информационное обеспечение проведения эксперимента: комментарии ФНС России Готовность к маркировке лекарств Международный опыт: опыт, основные сложности и извлеченные уроки Приглашены к выступлению: Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, Росздравнадзор Ольга Чепурина, начальник Управления обеспечения контроля оборота товаров, ФНС России Ольга Цытрина, руководитель юридического отдела, BIOCAD Лилия Данилова, директор юридического департамента, Pfizer Юлия Николаева, начальник отдела правового обеспечения, Биннофарм Лилия Титова, исполнительный директор, Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций
14:20 – 15:00	Ланч
15:00 – 17:00	Сессия 3. Принудительное лицензирование лекарственных средств Текущее состояние патентной защиты в условиях инициативы по принудительному лицензированию: как повысить защищенность патентообладателей Механизмы применения принудительного лицензирования В каких ситуациях будет применяться принудительное лицензирование? Какие компенсации получит патентообладатель? Каковы будут критерии выбора производителя в России? Приглашены к выступлению: Вадим Кукава, исполнительный директор, Ассоциации InPharma Ольга Цытрина, руководитель юридического отдела, BIOCAD Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора по вопросам интеллектуальной собственности, ПАО «Фармстандарт» Нина Белозерцева, директор по юридическим вопросам, Teva в России и СНГ
17:00	Завершение конференции, коктейль